Վերջերս Կանադայի առողջապահության նախարարությունը հայտարարել է կարգավորող շրջանակ ստեղծելու ծրագրերի մասին, որը թույլ կտա CBD (կաննաբիդիոլ) արտադրանքի առանց դեղատոմսի վաճառքը։
Չնայած Կանադան ներկայումս աշխարհի ամենամեծ երկիրն է, որտեղ մեծահասակների կողմից կանեփի օգտագործումը օրինականացված է, 2018 թվականից ի վեր CBD-ն և մյուս բոլոր ֆիտոկաննաբինոիդները կանադական կարգավորող մարմինների կողմից ներառվել են դեղատոմսով դեղերի ցանկում (PDL), ինչը պահանջում է, որ սպառողները դեղատոմս ստանան CBD արտադրանք գնելու համար։
Հաշվի առնելով, որ CBD-ն՝ կաննաբինոիդ, որը բնականաբար առկա է մեծահասակների կողմից օրինական օգտագործման կանեփի մեջ, ենթարկվել է այս հակասական կարգավիճակին՝ այդ ժամանակ դրա անվտանգության և արդյունավետության վերաբերյալ բավարար գիտական ապացույցների բացակայության պատճառով, առաջարկվող փոփոխությունները նպատակ ունեն լուծել այս անհամապատասխանությունը։
2025 թվականի մարտի 7-ին Կանադայի առողջապահության նախարարությունը հանրային խորհրդակցություն սկսեց՝ ԿԲԴ-ն ներառելու բնական առողջապահական արտադրանքի (ԲԱՀ) գործող շրջանակում, որը թույլ կտա ԿԲԴ արտադրանքը օրինականորեն գնել առանց դեղատոմսի: Խորհրդակցությունը, որը սկսվել է 2025 թվականի մարտի 7-ին, նպատակ ունի ստանալ հանրության և շահագրգիռ կողմերի կարծիքը և կավարտվի 2025 թվականի հունիսի 5-ին:
Առաջարկվող շրջանակը ձգտում է ընդլայնել առանց դեղատոմսի CBD արտադրանքի հասանելիությունը՝ միաժամանակ պահպանելով խիստ անվտանգության, արդյունավետության և որակի չափանիշներ: Եթե ընդունվեն, այս փոփոխությունները կարող են վերաձևավորել CBD-ի համապատասխանության և լիցենզավորման պահանջները Կանադայի ամբողջ տարածքում գործող բիզնեսների համար:
Խորհրդակցությունը կենտրոնանում է հետևյալ հիմնական կետերի վրա՝
• ԿԲԴ-ն որպես բնական առողջապահական արտադրանքի բաղադրիչ. «Բնական առողջապահական արտադրանքի կանոնակարգում» փոփոխություն՝ թույլ տալու ԿԲԴ-ի օգտագործումը թեթև առողջական խնդիրների դեպքում:
• Կենդանիների առողջության համար նախատեսված ԿԲԴ արտադրանք – Առանց դեղատոմսի վաճառվող անասնաբուժական ԿԲԴ արտադրանքի կարգավորում «Կենդանիների առողջության համար նախատեսված սննդի և դեղերի կանոնակարգերի» համաձայն:
• Արտադրանքի դասակարգում – Գիտական ապացույցների հիման վրա որոշել, թե արդյոք CBD-ն պետք է մնա միայն դեղատոմսով, թե՞ հասանելի լինի որպես բնական առողջապահական արտադրանք:
• «Կանեփի մասին օրենքի» հետ ներդաշնակեցում – ԿԲԴ արտադրանքի համար կարգավորիչ համապատասխանության ապահովում՝ թե՛ «Սննդի և դեղերի մասին օրենքի», թե՛ «Կանեփի մասին օրենքի» շրջանակներում։
• Լիցենզավորման բեռի նվազեցում – Քննարկվում է կանեփի դեղերի և հետազոտությունների լիցենզավորման պահանջները վերացնելու հարցը բացառապես CBD-ով զբաղվող բիզնեսների համար։
Այս փոփոխությունները կկարգավորեն CBD արտադրանքը նմանապես այլ առանց դեղատոմսի վաճառվող դեղամիջոցների բաղադրիչներին, դարձնելով դրանք ավելի մատչելի՝ միաժամանակ պահպանելով անվտանգության և արդյունավետության խիստ չափանիշները։
Եթե CBD արտադրանք արտադրողները, մանրածախ վաճառողները և դիստրիբյուտորները ներառեն այս կարգավորող շրջանակը, ընկերությունները կարող են թողարկել առանց դեղատոմսի CBD առողջապահական արտադրանք՝ համապատասխան Կանադայի առողջապահության չափորոշիչներին: Այնուամենայնիվ, բիզնեսները պետք է ապահովեն, որ իրենց արտադրանքը համապատասխանում է անվտանգության, արդյունավետության և որակի համապատասխան պահանջներին:
Նոր շրջանակը կարող է նաև ներմուծել պիտակավորման և մարքեթինգի սահմանափակումներ՝ սահմանափակելով արտադրանքի պնդումները, բաղադրիչների բացահայտումները և գովազդը: Բացի այդ, Կանադայի միջազգային պայմանագրային պարտավորությունները կարող են ազդել CBD ներմուծման և արտահանման քաղաքականության վրա՝ ազդելով գլոբալ գործունեություն ծավալող բիզնեսների վրա:
Հրապարակման ժամանակը. Մարտի 26-2025